segunda-feira, 10 de maio de 2010

Fotos da cicatrização..

Desculpem a demora na postagem das fotos mas houve um problemito de ordem técnica com a máquina fotográfica, no inicio adiei porque gostava de colocar completamente cicatrizado mas a zona que fez queloide teimava em não cicatrizar. Para quem não sabe pomada corticoide é o tratamento para essas situações. Neste momento já está cicatrizado totalmente, com o tempo a pele vai tomando a tonalidade original. Uma dermatologista aconselhou-nos um creme à base de baba de caracol, disfarça as imperfeições e cicatrizes.
De resto tudo normal com a nossa pequena, que vai ficando cada vez mais crescida.. e ainda ontem nasceu...
Em breve iremos ter um "meeting" entre algumas pessoas e familiares a quem o nevo lhes bateu à porta, para trocarmos informações ideias e para ver se organizamos as coisas de maneira a que a associação de nevos de língua portuguesa tenha pernas para andar. Depois dou mais noticias.
Aqui ficam as novas fotos:







4 comentários:

  1. Olá companheiros! Que Deus abençoe a todos.
    Tenho um filho de 5 anos. Com nevo gigante localizado próximo ao olho que vai até na cabeça. Moro no interior da Bahia e os médicos aqui não tem nenhuma informação sobre como proceder nesse tratamento. Fico satisfeito em saber que em outros lugares existe médicos especializados em retirar nevos gigantes, e mais ainda em ver resultados como o de Maria, que Deus ilumine os seus passos e alegra o seu coração com saúde.Vi um comentário interessante de um anônimo dizendo que em São Paulo tem médicos que faz este tipo de cirurgia, pois é um dos Estados do Brasil que tenho maior disponibilidade para levar o meu filho, pelo fato de ter parentes e amigos que moram lá. Gostaria que esse anônimo ou outra pessoa que está fazendo tratamento em São Paulo ou outro estado, entrasse em contato comigo. pelo email- walderiandre@bol.com.br
    Obrigado, pela pessoa que ler está mensagem

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  2. ola,estou muito emocionada.tenho tambem uma filha com esse mesmo nevo melonocitico gigante,o da minha filha e da barriga ás coxas e por tras e bem maior,hoje ela tem 11 anos aqui onde moro nao tem recursos muito mesnos informacooes certas,nesta quarta dia 03 de agosto,uma amiga conseguiu uma consuta com um dermatologia e ele me informou mais com clareza e assim resolvi puchar pela nete ver se tinha algo parecido e encontrei a pequena maria e esse outro caso na bahia.tenho tanto medo por minha filha,gracas a deus ela vive a vida dela aqui normal igual a qualquer uma outra crianca mas tenho minhas preocupacoes...moro na paraiba em santa luzia queria tanto encontrar um especialista.QUE DEUS ABENÇOE E ILUMINE NOSSOS CAMINHOS E A PEQUENA MARIA MUITA SORTE.deus dar conforto aquele que o fortalece.meu msn é m.enamel@hotmail.com

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  3. Olá boa tarde,
    Oi Walderi,

    Nos E. Unidos temos a Associação "nevus outreach" basta ir ao ggogle e encontra os contatos e eles vão dar orientação para seu caso. Há bons cirurgiões lá para o seu caso.

    Para si que mora na BAHIA quem sabe alguma das famílias brasileiras pode ajudar?!!
    Com 11 anos começa a ter problemas de discriminação, sim mas ela também tem que querer tirar. Em muitos casos as pessoas não mexem e estão de bem com vida. Quem sabe não é o caso dela? Importante é saber que há muito pior do que viver assim, não acha?

    Um abraço
    Rosa

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  4. Olá, meu nome é Talia Bianca Santos Abreu, tenho 14 anos, moro em Manaus-Am, no Brasil. Também sofro desta patologia,desde que nasci. aos meus 29 dias de vida comecei a ser tratada pela FUAM(Fundação Alfredo da Mata),em minha cidade, porem minha patologia é um pouco mais delicada, meus sinais sao enraisados na coluna vertebral, contudo, foi realizado em mim tres cirurgias para retirada dos sinais que haviam crescido exageradamente. Cresci,sem nenhum complexo, tenho muitos amigos, e principalmente meu amigo Jesus, sou da igreja adventista do setimo dia, e com a fé neste amigo Jesus, creio que ele enviara pessoas para me ajudar. por favor, se voce puder me ajudar, entre em contato comigo pelo meu e-mail: talia_saints.tbsa@hotmail.com
    um abraço e que Deus possa ajudar a pequena Maria, estarei orando por você, obrigado,
    Talia.

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